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Tilray Medical: EU-GMP-Qualitätstests künftig im eigenen Haus in Portugal

INFARMED-Genehmigung erlaubt Tilray Medicals Anlage in Cantanhede, Portugal, mikrobiologische und chemisch/physikalische Tests vor Ort durchzuführen und treibt die pharmazeutische Qualitätskontrolle innerhalb der EU-GMP-Produktionsplattform voran

CANTANHEDE, Portugal, 13. Oktober 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Tilray Medical, ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Forschung, Anbau, Produktion, Produkte und Vertrieb von medizinischem Cannabis und eine Division von Tilray Brands, Inc. („Tilray“) (Nasdaq: TLRY; TSX: TLRY), gab heute einen wichtigen regulatorischen Meilenstein in Europa bekannt: INFARMED, die portugiesische Nationale Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, hat dem Qualitätskontrolllabor an Tilray Medicals EU-GMP-zertifizierter Anlage in Cantanhede, Portugal, die Genehmigung erteilt, mikrobiologische und chemisch/physikalische Tests im eigenen Haus durchzuführen. Die Genehmigung verschafft Tilray Medical eine größere Kontrolle über kritische Qualitätstests, beschleunigt die Fähigkeiten zur Produktfreigabe und stärkt den portugiesischen Standort als strategische Startrampe für die Versorgung regulierter internationaler Märkte mit medizinischem Cannabis in pharmazeutischer Qualität.

Mit dieser Autorisierung differenziert Tilray Medical seine europäische Produktionsplattform weiter, indem fortschrittliche Testkapazitäten direkt in die EU-GMP-Infrastruktur eingebettet werden. Die Genehmigung bestärkt Cantanhede als strategisches Zentrum für Anbau, Produktion, Tests und internationale Versorgung und erfolgt zu einem Zeitpunkt, zu dem die Nachfrage nach vertrauenswürdigem medizinischem Cannabis in pharmazeutischer Qualität in regulierten Märkten weiter wächst.

Rajnish Ohri, President, International, Tilray Brands, erklärte: „Während die regulierten Märkte für medizinisches Cannabis weiter reifen, werden jene Unternehmen am besten positioniert sein, um eine führende Rolle einzunehmen, die pharmazeutische Qualität, regulatorische Disziplin und eine zuverlässige globale Versorgung in großem Maßstab miteinander verbinden. Tilray hat einen der weltweit führenden EU-GMP-zertifizierten Betriebe für medizinisches Cannabis aufgebaut, und diese Genehmigung stärkt unsere Plattform in Portugal weiter, indem sie fortschrittliche Qualitätstests näher an Anbau und Produktion heranführt. Sie verschafft uns mehr Geschwindigkeit, Kontrolle und Flexibilität entlang unserer internationalen Lieferkette und festigt zugleich die Infrastruktur und das technische Know-how, die erforderlich sind, um Patienten, Ärzte, Apotheken und kommerzielle Partner in Märkten mit hohen Standards weltweit mit vertrauenswürdigen medizinischen Cannabisprodukten zu versorgen.“

Für Tilray Medical schafft die Verlagerung kritischer Qualitätstests ins eigene Haus einen wichtigen operativen Vorteil im sich schnell entwickelnden globalen Markt für medizinisches Cannabis. Durch die Verringerung der Abhängigkeit von Tests durch Dritte für Blütenchargen kann das Unternehmen die Kosten für die Chargenfreigabe senken, Testzeiträume verkürzen und Produkte effizienter von der Ernte bis zur Freigabe und zum Verkauf bewegen. Diese Fähigkeiten stärken Tilray Medicals Möglichkeiten, die Versorgung in wichtigen internationalen Märkten zu steuern, darunter Deutschland, das Vereinigte Königreich, Polen, Italien und weitere regulierte Märkte für medizinisches Cannabis, und unterstützen zugleich einen verlässlicheren Zugang für Patienten und kommerzielle Partner.

Dieser Meilenstein baut auf der breiteren internationalen Dynamik von Tilray Medical auf, einschließlich der gesteigerten Produktion an der EU-GMP-zertifizierten Anlage in Portugal und der Ausweitung von Cannabisarzneimitteln der Marke Tilray Medical im Vereinigten Königreich über Lyphe Clinic und Lyphe Dispensary. Gemeinsam stärken diese Initiativen die Position von Tilray Medical als vertrauenswürdiger globaler Lieferant von medizinischem Cannabis mit der Infrastruktur, der regulatorischen Expertise und der kommerziellen Reichweite, um in pharmazeutischen Märkten mit hohen Standards zu bestehen.

 

 

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